『ＣＣ ＪＡＰＡＮ』が届きました。
こんばんは。。。(^-^)
クローン病と潰瘍性大腸炎の総合情報誌『ＣＣ ＪＡＰＡＮ』
今回の特集は“働く”
難病患者にとって働く事って大変であります。
調子がいい時はいいのですが、悪い時はホント辛いのです。
でも、働かないと生活していけないので・・・。(^_^;)
「ＣＣ ＪＡＰＡＮ」の特集に沿ってしゅんも答えてみようと思います。
まずは、
�―⊃�試験や面接の時に、病気の事を話すか？
が、問題になってきますが、
しゅんの場合は、今の会社は面接の時に、病気の事は伝えました。
話す必要はないかな？って思っていたのですが、
高校卒業してすぐ２度目の入院をして、
それから退院して１年間は自宅で療養していましたので、
履歴書には、おのずとその１年間は空白になってしまうのですね。
なので、面接官に、
「高校卒業して１年間は何をなさっていたのですか？」
って突っ込まれて、
正直にこの病気の事を話した経緯があります。
��働いていたら、通院や入院はどうしているのか？
しゅんの場合は仕事は平日が休みなので、通院には困ってません。
入院した時は、有給を使いました。
しかし、それでも足りなかったので、健康保険組合から給付金をもらったので、
その月の給料はなんとかなりました。
�Ｄ牟弌�仕事中のトイレはどうしているのか？
仕事はすぐトイレに行ける環境なので、助かってます。
通勤も１０分でつけるので、何とか我慢できる距離なので、それも助かってます。
しかし、通勤時間、たった１０分ですが、その１０分がとても辛い時があります。
脂汗ダラダラで、出勤する事もしょっちゅう・・・(^^ゞ
なので、常に頭の中はトイレマップが完備されてます。
内部疾患の患者さんは、見た目には健康な人と変わらないので、
トイレとかに何回も行ったりして、怠けている！
って思われる方もいるかもしれません。
体調が悪い時は、仕事も休みがちになり、
「こいつ、やる気があるのか？」
って思われる方もいるかもしれません。
しかし、病気に対してわかってもらえるようにすれば、
このような誤解は解けてくると思うのですよね。
まわりの協力なくては、仕事をする上で難しいかもしれません。
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